Эндурацин рецепт на латинском

No Comments

Содержание (кликабельно)

Регистрационный номер:

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Таблетки пролонгированного действия

Состав

1 таблетка содержит:
Активное вещество: никотиновая кислота – 500 мг
Вспомогательные вещества: карнаубский воск – 98 мг, моноглицерид очищенный – 28 мг, магния стеарат – 9 мг

Описание

Овальные таблетки белого цвета с желтоватыми вкраплениями, со специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Витамин. Гиполипидемическое средство.

Код ATX C10AD02

Фармакологические свойства

Эндурацин представляет собой новую таблетированную форму никотиновой кислоты на восковой матрице, позволяющей никотиновой кислоте равномерно высвобождаться и всасываться в течение 6-8 часов при прохождении таблетки по желудочно-кишечному тракту, за счет чего возрастает эффективность лекарственного средства и снижается число возможных побочных действий.
Никотиновая кислота является биологически активным веществом, участвующим в различных обменных процессах, происходящих в организме человека. В малых дозах никотиновая кислота действует как витамин, в больших дозах является действенным антиатеросклеротическим средством. Никотиновая кислота расширяет сосуды, особенно мелкие, усиливает кровоток на уровне микроциркуляции, обладает слабым антикоагулирующим эффектом.
Фармакокинетика
После приема препарата внутрь всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) в течение 6-8 часов. В течение первого часа абсорбируется около 50% препарата, к восьмому часу – около 96%. Препарат метаболизируется в организме и выводится почками.

Показания к применению

В комплексной терапии
— хроническая ишемическая болезнь сердца (состояние после перенесенного инфаркта миокарда, нестабильной стенокардии, атеросклеротический кардиосклероз, стабильная стенокардия напряжения и покоя);
— цереброваскулярная недостаточность;
— нарушения липидного обмена (в том числе при отсутствии клинических проявлений болезни):
• гиперхолестеринемия – концентрация общего холестерина крови 200-300 мг/дл (5,2-7,8 ммоль/л);
• гипертриглицеридемия – концентрация триглицеридов крови 200-400 мг/дл (2,3-4,6 ммоль/л);
• гипоальфахолестеринемия – холестерин ЛПВП менее 35 мг/дл (меньше 0,9 ммоль/л).

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, подагра, сахарный диабет, беременность, лактация, детский возраст, хронический гепатит и цирроз печени любого генеза, тяжелая артериальная гипертензия, гиперурикемия, нефролитиаз.

С осторожностью: геморрагии, гиперацидный гастрит.

Способ применения и дозы

При ишемической болезни сердца препарат назначают в начальной дозе 500 мг/сут. (1 таблетка) в день в течение первой недели лечения, затем по 1000 мг/сут.в день (по 1 таблетке утром и вечером) в течение второй недели и, начиная с третьей недели лечения по 3 таблетки в день(1500 мг/сут).
По истечении трех месяцев лечения необходимо провести биохимическое исследование крови (липиды, трансаминазы, щелочная фосфатаза, глюкоза, мочевая кислота). При недостаточном терапевтическом эффекте лечение необходимо продолжить в дозе 4-6 таблеток (2000-3000 мг) в день в течение 1-2 месяцев. При достижении терапевтического эффекта можно сделать месячный перерыв в лечении и после него повторить курс приема препарата в течение 2,5-3 месяцев.
Как правило, средняя суточная доза Эндурацина составляет 1500-2000 мг.
Максимальная суточная доза препарата – 3000 мг.
При цереброваскулярной недостаточности препарат назначают в начальной дозе 500 мг/сут. (1 таблетка) в день в течение первой недели лечения, затем по 1000 мг/сут. (по 1 таблетке утром и вечером) в день в течение второй недели и, начиная с третьей недели лечения, по 3 таблетки (1500 мг/сут) в день. По истечении трех месяцев лечения необходимо провести биохимическое исследование крови (липиды, трансаминазы, щелочная фосфатаза, глюкоза, мочевая кислота). При недостаточном терапевтическом эффекте лечение необходимо продолжить в дозе 4-6 таблеток (2000-3000 мг) в день в течение 1-2 месяцев. При достижении терапевтического эффекта можно сделать месячный перерыв в лечении и после него повторить курс приема препарата в течение 2,5-3 месяцев.
Средняя суточная доза Эндурацина составляет 1500-2000 мг.
Максимальная суточная доза препарата – 3000 мг.
При нарушениях липидного обмена препарат назначается в дозах:
— для повышения уровня альфахолестерина при изолированной гипоальфахолестеринемии доза составляет 2 таблетки (1000 мг) Эндурацина в день;
— при умеренной дислипидемии у лиц с факторами риска принимать по 1-2 таблетке (500-1000 мг) Эндурацина в день. Прием таблеток необходимо осуществлять во время или после еды, с сохранением их целостности (не разламывать и не разжевывать), запивать небольшим количеством негорячей жидкости.

Побочное действие

Аллергические реакции, покраснение кожи лица, сухость кожи, зуд или чувство жжения, головная боль, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, транзиторное повышение активности трансаминаз, концентрации глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови, парестезии, головокружение, аритмия, ортостатическая гипотензия, диарея, миалгия, тошнота, рвота.
При длительном применении – жировая дистрофия печени, снижение толерантности к глюкозе, повышение концентрации в крови ЛДГ, ЩФ, астения.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Необходимо соблюдать осторожность при одновременном назначении Эндурацина с антигипертензивными средствами, ацетилсалициловой кислотой, антикоагулянтами из-за потенциальной возможности усиления действия этих препаратов.
При одновременном применении с гиполипидемическими средствами других групп возможно повышение риска токсических эффектов Эндурацина.

Особые указания

Во время проведения терапии препаратом необходимо проводить регулярный врачебный осмотр (1 раз в 2 мес).
Для достижение терапевтического эффекта необходимо постепенное увеличение дозы препарата.
Контроль уровня холестерина в плазме следует проводить не реже 1 раза в 3-6 мес.
При развитии побочных реакций рекомендуют снизить дозу препарата или приостановить лечение. Через 3-7 дней возможно возобновление терапии в уменьшенной дозе.

Форма выпуска

Таблетки пролонгированного действия 500 мг.
По 30 или 100 таблеток в белые непрозрачные полимерные флаконы с мембраной и белой навинчиваемой полимерной крышкой; инструкцию по применению помешают под этикетку на флаконе.

Срок годности

5 лет.
Не использовать по истечению срока годности.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска

Производитель

«Эндуранс Продактс Ко», США
9914 СВ Тигард стрит, Тигард, ОР 97223-5244

Адрес в России для приема рекламаций и сведений о побочных эффектах.
ООО «Зитэкс»
Россия, г. Москва, Петровиригский пер., д. 10

Действующее вещество:

Содержание

Фармакологические группы

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

1 таблетка ретард содержит никотиновой кислоты 500 мг; в полиэтиленовых флаконах по 100 шт.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Никотиновая кислота нормализует содержание липопротеинов крови; снижает уровень общего холестерина, ЛПНП , триглицеридов и повышает уровень ЛПВП; обладает антиатерогенным эффектом, вазодилатирующим действием (особенно в отношении мелких сосудов); улучшает микроциркуляцию; оказывает слабый антикоагулянтный эффект.

Фармакокинетика

Всасывается в течение 6–8 ч, поскольку никотиновая кислота постепенно и равномерно высвобождается из таблетки. В течение первого часа всасывается около 50%, к восьмому часу — около 96%. Продукты деградации выводятся почками.

Показания препарата Эндурацин

ИБС (хронические формы, состояние после перенесенного инфаркта миокарда, нестабильной стенокардии, атеросклеротический кардиосклероз, стабильная стенокардия напряжения и покоя); церебральный атеросклероз и энцефалопатия; атеросклероз артерий нижних конечностей с явлениями хронической артериальной недостаточности I-III степени; микроангиопатии (воспалительные, при склеродермии, синдром Рейно); гиперлипидемия (особенно у лиц с др. факторами риска ИБС (гиперлипидемии IIа, IIб и IV типов по ВОЗ , но при уровне общего холестерина крови до 7,8 ммоль/л (300 мг/дл), и/или триглицеридов до 4,6 ммоль/л (400 мг/дл), а также при изолированной или сочетанной гипоальфахолестеринемии — менее 1 ммоль/л (40 мг/дл).

Противопоказания

Хронический гепатит и цирроз печени любого генеза; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки ( в т.ч. в фазе ремиссии); сахарный диабет I и II типа; подагра; гиперчувствительность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Побочные действия

Редко — покраснение кожи лица, сухость кожи, зуд, чувство жжения, головная боль. Возможно обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; транзиторное повышение активности трансаминаз; концентрации глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.

Взаимодействие

Др. гиполипидемические средства (статины, фибраты) могут повысить риск развития миопатий. Возможно взаимодействие с гипотензивными средствами, ацетилсалициловой кислотой, антикоагулянтами.

Способ применения и дозы

Внутрь. Начальная доза — 500 мг 1 раз в сутки (1 табл.) в течение первой недели и 500 мг 2 раза (по 1 табл. утром и вечером) — во вторую неделю лечения. Начиная с третьей недели — по 500 мг 3 раза в сутки. По истечении 3 мес лечения необходимо провести биохимическое исследование крови. При недостаточном гиполипидемическом эффекте лечение продолжается в дозе 1,5–2 г/сут в течение 1–2 мес. При достаточном гиполипидемическом эффекте можно сделать месячный перерыв в лечении, после чего возобновить прием препарата по вышеописанной схеме на 2,5–3 мес. Оптимальная доза препарата — 1,5–2 г/сут. Для повышения уровня альфа-холестерина при изолированной гипоальфахолестеринемии — 1 г/сут. При умеренной дислипидемии у лиц с факторами риска, но без выраженной клиники ИБС — 0,5 –1 г/сут. При лечении стенозирующего атеросклероза артерий ног с явлениями хронической недостаточности II–III стадии — 3 г (по 2 табл. 3 раза в сутки).

Меры предосторожности

Дозу следует увеличивать постепенно (подбирать наименьшую эффективную) и принимать таблетки после еды; при сильном зуде, головной боли рекомендуется предварительный прием 0,125 г ацетилсалициловой кислоты. Необходимо соблюдать осторожность при комбинировании с гипотензивными средствами, ацетилсалициловой кислотой, антикоагулянтами.

Условия хранения препарата Эндурацин

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Эндурацин

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Эндурацин Таблетки пролонгированного действия 500 мг- флакон (флакончик) полимерный 100- код EAN: 4603078000017- № П N011477/01, 2008-03-14 от Endurance Products (США)

Латинское название

Действующее вещество

Фармакологические группы

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

1 таблетка ретард содержит никотиновой кислоты 500 мг- в полиэтиленовых флаконах по 100 шт.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Никотиновая кислота нормализует содержание липопротеинов крови- снижает уровень общего холестерина, ЛПНП, триглицеридов и повышает уровень ЛПВП- обладает антиатерогенным эффектом, вазодилатирующим действием (особенно в отношении мелких сосудов)- улучшает микроциркуляцию- оказывает слабый антикоагулянтный эффект.

Фармакокинетика

Всасывается в течение 6-8 ч, поскольку никотиновая кислота постепенно и равномерно высвобождается из таблетки. В течение первого часа всасывается около 50%, к восьмому часу — около 96%. Продукты деградации выводятся почками.

Показания препарата Эндурацин

ИБС (хронические формы, состояние после перенесенного инфаркта миокарда, нестабильной стенокардии, атеросклеротический кардиосклероз, стабильная стенокардия напряжения и покоя)- церебральный атеросклероз и энцефалопатия- атеросклероз артерий нижних конечностей с явлениями хронической артериальной недостаточности I-III степени- микроангиопатии (воспалительные, при склеродермии, синдром Рейно)- гиперлипидемия (особенно у лиц с др. факторами риска ИБС (гиперлипидемии IIа, IIб и IV типов по ВОЗ, но при уровне общего холестерина крови до 7,8 ммоль/л (300 мг/дл), и/или триглицеридов до 4,6 ммоль/л (400 мг/дл), а также при изолированной или сочетанной гипоальфахолестеринемии — менее 1 ммоль/л (40 мг/дл).

Противопоказания

Хронический гепатит и цирроз печени любого генеза- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. в фазе ремиссии)- сахарный диабет I и II типа- подагра- гиперчувствительность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Побочные действия

Редко — покраснение кожи лица, сухость кожи, зуд, чувство жжения, головная боль. Возможно обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки- транзиторное повышение активности трансаминаз- концентрации глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.

Взаимодействие

Др. гиполипидемические средства (статины, фибраты) могут повысить риск развития миопатий. Возможно взаимодействие с гипотензивными средствами, ацетилсалициловой кислотой, антикоагулянтами.

Способ применения и дозы

Внутрь. Начальная доза — 500 мг 1 раз в сутки (1 табл.) в течение первой недели и500 мг 2 раза (по 1 табл. утром и вечером) — во вторую неделю лечения. Начиная с третьей недели- по 500 мг 3 раза в сутки. По истечении 3 мес лечения необходимо провести биохимическое исследование крови.При недостаточном гиполипидемическом эффекте лечение продолжается в дозе 1,5-2 г/сут в течение 1-2мес. При достаточном гиполипидемическом эффекте можно сделать месячный перерыв в лечении, после чего возобновитьприем препарата по вышеописанной схеме на 2,5-3 мес. Оптимальная доза препарата — 1,5-2г/сут. Для повышения уровня альфа-холестерина при изолированной гипоальфахолестеринемии — 1г/сут. При умеренной дислипидемии у лиц с факторами риска, но без выраженной клиники ИБС — 0,5-1 г/сут. При лечении стенозирующего атеросклероза артерий ног с явлениями хронической недостаточностиII-III стадии — 3 г (по 2 табл. 3 раза в сутки).

Меры предосторожности

Дозу следует увеличивать постепенно (подбирать наименьшую эффективную) и принимать таблетки после еды- при сильном зуде, головной боли рекомендуется предварительный прием 0,125 г ацетилсалициловой кислоты. Необходимо соблюдать осторожность при комбинировании с гипотензивными средствами, ацетилсалициловой кислотой, антикоагулянтами.

Categories: Давление

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Adblock detector